药品广告计划书

药品广告是药品企业宣传产品的重要方式之一，但必须遵循相关法律法规。本文将介绍一份药品广告计划书的撰写规范，包括内容要求、格式规范等。

一、内容要求

• 药品广告应当真实、合法，以药品的疗效和安全性为重点，宣传药品适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等，提高药品的使用价值和安全性。


• 药品广告应当注明药品的注册证明文件、批准文号、生产企业、产品规格、生产日期、产品批号、有效期等药品信息，以保证药品真实、合法。


• 药品广告应当注明药品的适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等，以提醒患者在使用药品时注意药品的适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等。


• 药品广告应当强调药品的安全性，以提醒患者在使用药品时注意药品的安全性。

二、格式规范

• 药品广告应当采用书面形式，字体、字号、排版等应当符合国家有关规定。


• 药品广告应当注明药品的注册证明文件、批准文号、生产企业、产品规格、生产日期、产品批号、有效期等药品信息。


• 药品广告应当注明药品的适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等。


• 药品广告应当强调药品的安全性。

三、其他注意事项

• 药品广告应当与药品批准证明文件相符，不得含有虚假、夸大、严重误导等内容的文字和图片。


• 药品广告应当注明国家食品药品监督管理局批准的药品广告批准文号，不得含有未批准文号的内容。


• 药品广告应当遵守国家有关规定，尊重个人隐私，不得侵犯他人知识产权等。